O teste de amniocentese pode verificar o risco de síndrome de Down, quem precisa dele?

O teste de amniocentese é um exame do líquido amniótico que é feito para detectar anormalidades cromossômicas e genéticas em bebês. Nem todas as mulheres grávidas são obrigadas a fazê-lo, porque o teste de amniocentese é mais indicado para quem tem gravidez de alto risco. Como esse teste é feito e quais são os benefícios e riscos? Descubra a resposta aqui.

O que é um teste de amniocentese?

Procedimento de amniocentese (fonte: Mayo Clinic)

O teste de amniocentese é feito com a coleta de uma amostra do líquido amniótico por meio de uma agulha injetada no abdômen da mãe. No processo, o médico colocará a agulha na posição correta com a ajuda do ultrassom para evitar a injeção errada da placenta.

O líquido amniótico é a água que envolve o bebê no útero. Esse fluido contém as células mortas da pele do bebê, uma proteína chamada alfa-fetoproteína (AFP), vários eletrólitos da mãe (como sódio e potássio) para a urina do bebê.

O líquido amniótico retirado é levado ao laboratório para investigação posterior. Danos ao líquido amniótico ou a presença de certas partículas estranhas em sua amostra de líquido amniótico podem indicar uma condição séria de saúde.

Quem deve se submeter a um teste de amniocentese?

Nem todas as mulheres grávidas precisam deste teste. O teste de amniocentese destina-se especificamente a mulheres grávidas com 35 anos ou mais que apresentam alto risco de doenças genéticas e / ou problemas cromossômicos que causam defeitos congênitos, como espinha bífida, síndrome de Down e anencefalia.

Além disso, se o médico encontrar coisas que não são normais em seus resultados de ultrassom de rotina, mas não puder determinar claramente qual é a causa exata, ele provavelmente recomendará que você faça uma amniocentese.

O teste de amniocentese pode começar na 11ª semana de gestação. No entanto, para o teste genético, a amniocentese só pode ser realizada entre 15 e 17 semanas de gestação e no terceiro trimestre da gravidez, quando os pulmões fetais estão maduros para detectar infecção no líquido amniótico.

Quais são os benefícios de um teste de amniocentese?

O teste de amniocentese é um exame do líquido amniótico que visa detectar o risco de anomalias cromossômicas e genéticas no bebê. A amniocentese também pode ser uma forma de tratar uma condição de excesso de líquido amniótico conhecida como polidrâmnio.

Além disso, este teste de gravidez pode ser usado para verificar se os pulmões do bebê estão totalmente desenvolvidos e formados antes do nascimento. O exame pulmonar por meio de amniocentese geralmente é realizado no terceiro trimestre da gravidez.

Às vezes, a amniocentese é usada para ver se o bebê no útero tem uma infecção ou não. Esse procedimento também é feito para descobrir a gravidade da anemia em bebês com sensibilização ao Rh ou quando o sistema imunológico da mãe forma anticorpos para combater os glóbulos vermelhos Rh + do bebê.

A amniocentese pode detectar várias doenças que são transmitidas à criança no útero, quando os pais (um ou ambos) têm fatores de risco para síndrome de Down, anemia falciforme, fibrose cística e distrofia muscular.

Alguns dos possíveis riscos de um teste de amniocentese

Embora classificado como útil para detectar vários problemas que podem ocorrer em bebês no útero, este teste também apresenta vários riscos possíveis, tais como:

1. Vazamento de água

O vazamento prematuro de água é um risco raro. Mesmo assim, a secreção geralmente é pequena e irá parar por conta própria dentro de uma semana.

2. Infecção

Em casos raros, a amniocentese pode desencadear infecção uterina. Além disso, um teste de amniocentese pode transmitir infecções que você tem para o seu bebê, como hepatite C, toxoplasmose e HIV / AIDS.

3. Lesão por agulha no corpo do bebê

Seu bebê pode continuar a se mover enquanto você faz este teste. Portanto, não é impossível se o braço, perna ou outra parte do corpo do bebê se aproximar da agulha que está sendo enfiada e acabar sendo arranhada

Isso pode resultar em ferimentos na parte afetada do corpo, mas geralmente é apenas um ferimento leve que não prejudica o bebê.

4. Rh. Sensibilização

É muito raro que esse teste faça com que as células sanguíneas do bebê vazem para a corrente sanguínea da mãe. Isso é possível quando a mãe e o bebê têm diferenças de rhesus.

Se a mãe for Rh negativo enquanto o bebê for Rh positivo e o corpo da mãe não tiver anticorpos contra o sangue Rh positivo, o médico injetará imunoglobulina Rh após a conclusão do teste. Isso é feito para evitar que o corpo da mãe produza anticorpos Rh que podem entrar pela placenta e danificar os glóbulos vermelhos do bebê.

5. Aborto espontâneo

Um teste de amniocentese realizado no segundo trimestre apresenta risco de aborto espontâneo. Citado da Mayo Clinic, a pesquisa mostra evidências de que o risco de aborto aumenta se o teste for feito antes das 15 semanas de gravidez.