Definição
O que é amostragem de vilosidade corônica?
Amostragem de vilosidades coriônicas (CVS) é um teste realizado no início da gravidez para verificar se certos problemas ocorrem no feto. Isso geralmente é feito quando você ou o pai do feto tem uma doença hereditária na família. Este teste pode ser feito quando você está grávida aos 35 anos - quando você tem mais de 35 anos, o risco de desenvolver uma deficiência aumenta. O material genético nas células das vilosidades coriônicas é o mesmo das células do bebê. Durante a CVS, uma amostra de células de vilosidade coriônica é coletada para exame. As células das vilosidades coriônicas são examinadas para detectar o problema. Este procedimento é frequentemente realizado durante as últimas 10 e 12 semanas.
Uma amostra da vilosidade coriônica é coletada por meio de um tubo fino e flexível (cateter) que é inserido na placenta. Uma amostra também pode ser coletada por meio de uma agulha longa e fina que é inserida através do abdômen até a placenta. O ultrassom é usado para guiar o cateter ou agulha na seção apropriada para coletar a amostra.
Se sua família tem histórico de certas doenças, o CVS pode ser usado para localizar doenças genéticas. Este teste também pode ser usado para verificar se há defeitos congênitos cromossômicos. O CVS não pode ser usado para ver o desenvolvimento e crescimento do bebê.
A amostragem das vilosidades coriônicas pode ser realizada no início da gravidez (em 10 a 12 semanas). Isso permite que você conheça a saúde de seu bebê e tome uma decisão antecipada se continua ou interrompe a gravidez. Os resultados do CVS podem estar disponíveis mais rapidamente do que os resultados da amniocentese.
Quando devo fazer uma amostragem de vilosidade corônica?
O CVS não é recomendado rotineiramente durante a gravidez. Este teste é usado apenas quando os resultados de testes anteriores ou seu histórico médico indicam que seu bebê tem alto risco de desenvolver um distúrbio genético. Algumas das condições que podem ser detectadas por meio do CVS incluem:
- condições cromossômicas, como distúrbios que geralmente causam algum grau de dificuldade de aprendizado e várias características físicas ou distúrbios que podem causar deficiências de desenvolvimento
- distúrbios genéticos, como distúrbios que tornam as secreções corporais espessas e pegajosas, impedindo o funcionamento de certos órgãos
- distúrbios do sistema musculoesquelético, como Duchenne, um distúrbio genético que causa fraqueza muscular progressiva e deficiência
- uma doença do sangue, como uma condição que afeta a capacidade do corpo de produzir glóbulos vermelhos ou que afeta a maneira como os glóbulos vermelhos transportam oxigênio por todo o corpo
- distúrbios metabólicos, como deficiência de antitripsina, em que o corpo não consegue produzir a proteína alfa-1 antitripsina ou em que o corpo não consegue produzir a enzima fenilalanina hidroxilase
- condições de saúde mental, como a síndrome do X frágil, são condições que podem afetar sua aparência, inteligência e comportamento
Como as condições acima, algumas outras condições menos conhecidas também podem ser detectadas com CVS. Se houver a possibilidade de seu feto apresentar uma doença que possa ser detectada pelo CVS, o especialista envolvido na realização do teste discutirá com você. Você receberá conselhos sobre os riscos deste procedimento e informações que podem ajudá-lo a lidar com os resultados do teste.
Se a condição identificada não puder ser curada / tratada, ou se causar deficiência grave no bebê, os pais podem decidir interromper o tratamento. No entanto, se os pais decidirem continuar a gravidez, o CVS fornecerá uma notificação precoce sobre a condição, de modo que possa dar tempo para ambos os pais se prepararem para os desafios que serão enfrentados no futuro.