Hiperinsulinemia em bebês: quando os níveis de insulina infantil são excessivos •

A hiperinsulinemia é um distúrbio causado por níveis elevados do hormônio insulina, que estão muito elevados na corrente sanguínea em comparação com os níveis de açúcar no sangue. Embora conhecido como marca Em condições de diabetes, os níveis de insulina muito altos podem ser um sinal de distúrbios metabólicos em uma pessoa, pode até ocorrer na infância, isso é conhecido como hiperinsulinemia congênita (hiperinsulinemia em bebês).

Reconhecendo hiperinsulinemia congênita

A hiperinsulinemia congênita é uma doença hereditária que causa uma produção excessiva de insulina em uma pessoa. Isso se deve a anormalidades nas células produtoras de insulina na glândula pâncreas ou nas células beta pancreáticas.

Em circunstâncias normais, as células beta pancreáticas produzem insulina suficiente e são produzidas apenas para equilibrar os níveis de açúcar no sangue em níveis normais. Como resultado, os bebês com hiperinsulinemia apresentam níveis de açúcar no sangue muito baixos. Essa condição pode ser fatal porque o açúcar no sangue é necessário para manter as funções fisiológicas do corpo do bebê.

A hiperinsulinemia em bebês geralmente pode ser reconhecida por meio de vários sintomas que ocorrem na infância (idade inferior a 12 meses) ou até a idade inferior a 18 meses. No entanto, o transtorno também pode ser persistente ou recém-descoberto na infância até a idade adulta, com menos casos. Isso ocorre porque a hiperinsulinemia congênita tem características clínicas e genéticas. e progressão variável da doença.

Causas de hiperinsulinemia em bebês

Acredita-se que as anormalidades genéticas nas células produtoras de insulina do pâncreas sejam a principal causa da hiperinsulinemia congênita. No entanto, em cerca de 50% dos casos, nenhuma mutação genética é encontrada. Em alguns casos - embora raros - indicando que esse distúrbio é uma condição familiar, existem pelo menos nove genes que são herdados e podem desencadear a hiperinsulinemia congênita. Além disso, não existem fatores de risco conhecidos associados às condições de gravidez na ocorrência de hiperinsulinemia congênita.

Sinais e complicações em bebês com hiperinsulinemia

Níveis baixos de açúcar no sangue ocorrem se estiverem abaixo de 60 mg / dL, mas os níveis baixos de açúcar no sangue devido à hiperinsulinemia são estimados em abaixo de 50 mg / dL. Com base nos sintomas, os sinais de hiperinsulinemia congênita em bebês são difíceis de reconhecer porque são muito semelhantes à condição de bebês normais em geral.

Um bebê pode ser suspeito de ter hiperinsulinemia congênita se ele:

  • Muito exigente
  • Facilmente sonolento
  • Mostra sinais de letargia ou perda de consciência
  • Constantemente faminto
  • Coração batendo rápido

Embora a hiperinsulinemia congênita que ocorre após entrar na idade das crianças tenha sintomas gerais, como hipoglicemia em geral, incluindo:

  • Fraco
  • Cansado facilmente
  • Tendo confusão ou dificuldade em pensar
  • Tendo tremores
  • Coração batendo rápido

Além disso, a condição dos níveis de açúcar no sangue que ficam muito baixos por um longo tempo pode desencadear sintomas de complicações como coma, convulsões e danos cerebrais permanentes. Essas complicações também terão um impacto no desenvolvimento do sistema nervoso central, como distúrbios de crescimento, distúrbios do sistema nervoso (déficits neurológicos focais) e retardo mental, embora tenha havido muito poucos danos cerebrais.

A hiperinsulinemia congênita também corre o risco de causar morte prematura se a condição de hipoglicemia prolongada não for tratada ou tratada adequadamente.

O que pode ser feito?

A hiperinsulinemia congênita é uma doença genética rara e de difícil reconhecimento, podendo ocorrer por muito tempo sem tratamento adequado. A detecção e o tratamento precoces são necessários para prevenir complicações e morte a longo prazo. Os futuros pais também podem descobrir as chances de seus filhos desenvolverem hiperinsulinemia congênita realizando testes genéticos para portadores do distúrbio.

Uma forma de tratamento disponível é pancreatectomia ou corte de uma parte do pâncreas que é detectada como anormal. Depois de realizado o tratamento, a hipoglicemia tende a ser mais facilmente controlada e há chance de recuperação em alguns meses ou anos depois.

No entanto, deve-se observar que também existe a possibilidade de que a hipoglicemia possa persistir mesmo após a excisão pancreática de 95-98%. Por outro lado, pancreatectomia também tem um efeito secundário, nomeadamente um risco aumentado de desenvolver diabetes mellitus no futuro.

Uma pessoa com hiperinsulinemia congênita também pode precisar de tratamento de longo prazo para manter os níveis de açúcar no sangue estáveis. Pode ser necessária a ajuda de um nutricionista para o planejamento da dieta do paciente. Os níveis de açúcar no sangue precisam ser monitorados pelo paciente e por sua família mais próxima. Eles também devem reconhecer os sinais de hipoglicemia e o que fazer a respeito.

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