Síndrome de Reye: sintomas, causas e tratamento |

Você já ouviu falar da síndrome de Reye? Esta síndrome é realmente rara, mas você ainda precisa estar atento se seu filho apresentar sintomas que levem a: Síndrome de Rey. Para saber mais detalhes, as seguintes informações precisam ser ouvidas.

O que é a síndrome de Reye?

Síndrome de Reye ou Síndrome de Rey é uma síndrome aguda que ataca os órgãos da criança, como o fígado e o cérebro.

Como o nome indica, essa doença foi descoberta pela primeira vez por um cientista da área de saúde chamado R. Douglas Reye.

Reye com dois colegas, Graeme Morgan e Jim Baral em Uma entidade de doença na infância 1963 explicou mais sobre esta doença.

A síndrome de Reye foi descoberta nos Estados Unidos no início de 1929 em crianças e adolescentes. Além disso, em 1979-1980, Síndrome de Rey registrada como a maior taxa de incidência nos Estados Unidos.

Síndrome de Rey categorizada como uma doença rara no mundo.

Na Indonésia, esta doença foi encontrada no Hospital Adam Malik, North Sumatra, em uma criança de 2 anos.

O que causa essa doença?

Até agora, os especialistas ainda estão pesquisando qual é a causa exata da síndrome de Reye.

No entanto, vários estudos têm conseguido concluir diversos fatores que podem aumentar o risco de ocorrência, entre outros.

  • O uso de aspirina em crianças com gripe e varíola.
  • Crianças que sofrem de distúrbios metabólicos congênitos têm maior risco dessa síndrome.

O CDC relata que, em 1980, 80% das crianças com síndrome de Reye haviam tomado aspirina cerca de 3 semanas antes.

Portanto, o CDC recomenda interromper o uso de aspirina em crianças menores de 2 anos.

Este apelo rendeu bons resultados. É evidente pela incidência da síndrome de Reye, que diminui a cada ano.

Anteriormente, em 1979 e 1980, foram notificados 555 casos, enquanto o último relatório em 2020 encontrou apenas 30 casos.

Além da aspirina, uma história de uso de salicilatos, como cremes tópicos e xampu também é suspeito de ter um efeito sobre esta doença.

Isso se baseia na pesquisa conduzida por Jim Baral em vários pacientes do The Royal Alexandra Hospital for Children em Sydney, Austrália.

Sintomas e gravidade da síndrome de Reye

Aqui estão os sintomas da síndrome de Reye a serem observados.

Os primeiros sintomas da síndrome de Reye por idade

Com o lançamento da Mayo Clinic, existem diferenças nos sintomas da síndrome de Reye em crianças menores de 2 anos e maiores de 2 anos e adolescentes.

Os primeiros sintomas da síndrome de Reye em crianças com menos de 2 anos de idade incluem:

  • diarréia, e
  • ofegante.

Enquanto isso, em crianças com mais de 2 anos de idade e adolescentes, os primeiros sintomas podem incluir:

  • vômito persistente, e
  • excepcionalmente sonolento e cansado.

Sintomas da síndrome de Reye de acordo com a gravidade

Além das diferenças nos sintomas de acordo com a idade, a síndrome de Reye também apresenta sintomas que variam de acordo com sua gravidade.

O Centro para Controle e Prevenção de Doenças (CDC) explica que existem 5 estágios de gravidade da síndrome de Reye com os seguintes sintomas.

Estágio 1

Este é o estágio mais brando caracterizado pelos seguintes sintomas:

  • vômito persistente,
  • lerdo,
  • pesadelo,
  • facilmente sonolento, e
  • confusão.

Estágio 2

Nesta fase, os sintomas da síndrome de Reye vão piorar e o sofredor experimentará:

  • febre,
  • desmaiar,
  • desorientaçao,
  • atacar outros,
  • delirante,
  • arritmia cardíaca,
  • Tremido,
  • suor excessivo,
  • espasmos musculares, especialmente na mandíbula,
  • aumento da pressão arterial,
  • a pele fica pálida para azulada,
  • bochechas coradas,
  • congestão nasal,
  • dor de cabeça latejante,
  • a visão fica embaçada e embaçada, e
  • micção e defecação descontroladas.

Estágio 3

Nesse estágio, as pessoas com síndrome de Reye apresentam rigidez e coma.

Estágio 4

Nesta fase, as pessoas com síndrome de Reye experimentarão:

  • agravamento do coma com diminuição da atividade cerebral,
  • pupilas dilatadas e resposta reduzida à luz, e
  • movimentos irregulares dos olhos ( desconjugar o olhar ).

Estágio 5

Este estágio é o estágio mais grave da síndrome de Reye, que se caracteriza pelas seguintes condições:

  • espasmos de corpo inteiro,
  • corpo mole e paralisado,
  • perda de reflexos musculares
  • perda do reflexo pupilar
  • respiração para, e
  • morte.

Como diagnosticar a síndrome de Reye?

Basicamente, não existe uma verificação especial definida para saber Síndrome de Rey.

Em geral, o médico realizará exames de sangue e urina de rotina para determinar a função hepática.

Além disso, para confirmar essa condição, o médico fará uma série de exames, como:

Amostra de tecido hepático (biópsia hepática)

A biópsia do fígado é feita para determinar qual doença a criança tem.

Isso ocorre porque a síndrome de Reye é semelhante a um distúrbio metabólico do fígado ( Erro inato do metabolismo ) ou intoxicação hepática.

Exame de punção lombar

A punção lombar é um procedimento para remover o fluido espinhal do cérebro e da medula espinhal.

Este exame visa detectar infecções que podem ocorrer no cérebro.

Biópsia de pele

A biópsia de pele é um procedimento médico realizado com a coleta de uma amostra de pele.

O objetivo é detectar distúrbios metabólicos e oxidação de gorduras.

Tratamento da síndrome de Reye

Pessoas com síndrome de Reye requerem cuidados médicos intensivos e contínuos.

Para os casos graves, os pacientes até precisam ser internados na UTI para monitorar seu estado geral e sinais vitais.

O tratamento e o tratamento médico são realizados da seguinte forma.

  • Infusão de glicose e eletrólitos nos vasos sanguíneos para manter uma condição estável.
  • Medicamento diurético para tratar infecções no cérebro e ajudar a remover os fluidos corporais pela urina.
  • Dar vitamina K, plasma e plaquetas para prevenir e tratar sangramento devido a doenças hepáticas.

Complicações da síndrome de Reye

O diagnóstico precoce e o tratamento médico imediato desempenham um papel importante em salvar a vida de crianças com síndrome de Reye.

Portanto, procure atendimento médico imediato se seu filho apresentar os seguintes sintomas:

  • emoções incontroláveis,
  • comportamento agressivo e irracional
  • confusão, desorientação para alucinações,
  • fraqueza ou paralisia dos braços e pernas,
  • apreensão,
  • letargia excessiva e
  • diminuição da consciência.

As condições acima indicam que a criança requer tratamento médico de emergência.

Além disso, você também precisa levar seu filho ao médico se ele apresentar alguns sintomas após a gripe e a varíola, como:

  • vômito persistente,
  • anormalmente sonolento ou cansado, e
  • mudança repentina de comportamento.

A maioria das crianças e adolescentes sobrevive à síndrome de Reye. No entanto, por outro lado, também existem vários casos que causam danos permanentes ao cérebro.

Na verdade, essa síndrome pode causar a morte em poucos dias se o paciente não receber tratamento médico imediato e adequado.

Portanto, é muito importante verificar com o médico se você tiver sintomas que apontem para esta doença.

Prevenção da síndrome de Reye

Embora a síndrome de Reye possa causar distúrbios hepáticos e cerebrais e até a morte, você não precisa se preocupar muito.

Isso ocorre porque a síndrome de Reye pode ser prevenida das seguintes maneiras.

1. Não dê aspirina a crianças descuidadamente

A aspirina pode ser administrada a crianças, a condição é que ela tenha 2 anos ou mais.

Isso ocorre porque, de acordo com vários estudos, a aspirina é fortemente suspeita como um fator de risco para a síndrome de Reye se administrada a crianças menores de 2 anos.

Embora a aspirina seja permitida em crianças com 2 anos ou mais, ela não deve ser administrada se a criança estiver com gripe e varicela ou se recuperou recentemente dessas doenças.

2. Realizar verificações da função hepática em recém-nascidos

Vários hospitais forneceram instalações triagem recém-nascidos para verificar se há comprometimento da função hepática ou distúrbios de oxidação de ácidos graxos.

Os pais devem fazer esta verificação. Isso ocorre porque, se a criança tiver problemas de fígado, ela não poderá tomar aspirina ou produtos que contenham aspirina.

3. Sempre verifique os rótulos das embalagens dos medicamentos

A aspirina está contida em muitos medicamentos vendidos no mercado. Além de usar o nome "aspirina", essa substância também costuma usar outros nomes, como:

  • ácido acetilsalicílico,
  • acetilsalicilato,
  • ácido salicílico, e
  • salicilato.

Portanto, antes de comprar medicamentos para crianças, é preciso primeiro verificar o rótulo da embalagem.

Se houver aspirina com o nome "aspirina" ou com o nome mencionado acima, você deve ter cuidado ao usá-la.

Além de verificar o conteúdo do medicamento, também é necessário verificar outras informações listadas na embalagem como contra-indicações, dosagem recomendada e idade.

4. Dê remédio diferente de aspirina para aliviar a febre e a dor

Para aliviar a febre e a dor, você pode dar um remédio que contenha outros ingredientes relativamente mais seguros para seu filho, como paracetamol ou ibuprofeno.

5. Vacinar crianças

A aspirina afeta crianças com varicela ou gripe. Portanto, se seu filho for forçado a tomar aspirina, certifique-se de que ele recebeu a vacina contra varíola ou gripe.

Consulte um médico para obter mais informações sobre esta doença.

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