O líquido amniótico desempenha um papel importante para o crescimento e desenvolvimento do bebê no útero. Se o líquido amniótico for perturbado, isso terá um impacto direto na saúde geral do seu bebê. A falta de líquido amniótico pode causar a síndrome de Potter em bebês.
O que é a síndrome de Potter?
A síndrome de Potter é uma condição rara que se refere a anormalidades físicas devido à falta de líquido amniótico (oligoidrâmnio) e insuficiência renal congênita que se desenvolve conforme o bebê cresce no útero.
O líquido amniótico em si é um dos apoiadores do crescimento e desenvolvimento do bebê no útero. O líquido amniótico aparece 12 dias após a fertilização. Então, por volta das 20 semanas de gestação, a quantidade de líquido amniótico dependerá de quanta urina o bebê produz enquanto está no útero. No desenvolvimento normal, o bebê engole o líquido amniótico, que é então processado pelos rins e excretado na forma de urina.
No entanto, quando os rins e o trato urinário do feto não funcionam adequadamente, isso pode causar problemas que fazem o bebê produzir menos urina. Como resultado, a quantidade de líquido amniótico produzida tende a diminuir.
A redução do líquido amniótico faz com que o bebê não tenha influência no útero. Isso pressiona a parede uterina do bebê, causando uma aparência facial característica e um formato corporal incomum. Bem, essa condição é chamada de síndrome de Potter.
O que acontece quando um bebê tem síndrome de Potter?
Os bebês com essa síndrome têm as características de orelhas mais baixas do que bebês normais, queixos pequenos e puxados para trás, dobras de pele que cobrem os cantos dos olhos (dobras epicânticas) e uma ponte nasal larga.
Essa condição também pode fazer com que outros membros sejam anormais. Além disso, a falta de líquido amniótico durante a gravidez também pode inibir o desenvolvimento dos pulmões do bebê, fazendo com que os pulmões do bebê não funcionem adequadamente (hipoplasia pulmonar). Esse distúrbio também pode fazer com que o bebê tenha defeitos cardíacos congênitos.
Diagnóstico de síndrome de Potter
A síndrome de Potter é geralmente diagnosticada durante a gravidez por meio de um ultrassom (USG). Embora em alguns casos, essa condição também seja conhecida apenas após o nascimento do bebê.
Os sinais que podem ser reconhecidos durante um exame de ultrassom incluem anormalidades renais, níveis de líquido amniótico no útero, anormalidades pulmonares e a síndrome de Potter característica no rosto do bebê. Já no caso da síndrome de Potter, que só é descoberta após o nascimento do bebê, os sintomas incluem uma pequena produção de urina ou a presença de problemas respiratórios que fazem com que o bebê tenha dificuldade para respirar (dificuldade respiratória).
Se os resultados do diagnóstico do médico suspeitarem de sinais e sintomas da síndrome de Potter, o médico geralmente fará novos exames. Isso é feito para determinar a causa ou saber mais sobre sua gravidade. Alguns dos testes de acompanhamento que o médico fará geralmente incluem testes genéticos, testes de urina, raios-X, tomografias computadorizadas e exames de sangue.
Opções de tratamento que podem ser feitas em relação a esta condição
As opções de tratamento da síndrome de Potter dependem, na verdade, da causa da doença. Algumas das opções de tratamento que os médicos geralmente recomendam para bebês nascidos com a síndrome de Potter incluem:
- Bebês com síndrome de Potter podem precisar de um aparelho respiratório. Isso pode incluir reanimação ao nascimento e ventilação para ajudar o bebê a respirar normalmente.
- Alguns bebês também podem precisar de um tubo de alimentação para garantir que estão recebendo nutrição adequada.
- Cirurgia do trato urinário para tratar a obstrução do trato urinário.
- Se houver um problema com os rins do bebê, diálise ou diálise pode ser recomendada até que outros tratamentos estejam disponíveis, como um transplante de rim.
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