Causas da Atresia Ani, condição de bebês nascidos sem ânus

Atresia ani é um tipo de defeito de nascença que faz com que um bebê nasça sem ânus. A principal causa de atresia anal em recém-nascidos vem do período de desenvolvimento do feto, ou seja, entre 5 e 7 semanas de gestação. Então, o que causa atresia ani em recém-nascidos?

Causas de atresia anal em recém-nascidos

O ânus é uma parte importante do sistema digestivo porque é onde o corpo se livra dos resíduos alimentares na forma de fezes.

O desenvolvimento do cólon e do trato urinário começa nos primeiros três meses de gravidez. Existem vários estágios que devem ser passados ​​para que o reto e o ânus sejam separados do trato urinário.

No entanto, às vezes esses estágios não acontecem perfeitamente. O reto e o ânus eventualmente não se desenvolvem e não se formam normalmente até o nascimento do bebê.

Não se sabe o que causa atresia ani em recém-nascidos. A condição de bebês nascidos sem ânus pode até ocorrer de forma aleatória.

Em alguns casos, a atresia ani pode ser herdada dos pais por meio de certos genes nas três possibilidades a seguir:

1. Gene dominante

As características genéticas do feto são obtidas a partir dos genes do pai e da mãe. Um dos genes pertencentes ao pai ou à mãe pode transmitir a doença.

Se a doença vem de um gene dominante, esse gene dominará (dominará) outros genes mais saudáveis.

O risco de doença originada do gene dominante dos pais pode chegar a 50 por cento. Isso significa que toda vez que você carrega um feto, há 50 por cento de chance de seu bebê nascer com a doença.

2. Gene recessivo

Os pesquisadores acreditam que a causa da atresia anal em recém-nascidos também pode estar relacionada a um gene recessivo, também conhecido como um gene mais fraco. Como os genes dominantes, os genes recessivos também são encontrados nos genes do pai e da mãe.

Se o feto herda uma doença genética recessiva de apenas um dos pais, a doença não aparecerá. Uma nova doença aparecerá quando ambos os pais passarem o gene recessivo ao feto.

3. Cromossomo X

Os homens têm cromossomos XY, enquanto as mulheres têm cromossomos XX. O cromossomo X em homens e mulheres às vezes pode ser portador da doença. No entanto, a condição pode ser diferente em cada sexo.

Como os homens têm apenas 1 cromossomo X, qualquer doença transmitida por esse cromossomo aparecerá em seus corpos. Por outro lado, a doença não aparece necessariamente no corpo feminino porque pode ser coberta por um cromossomo X normal.

Sinais de atresia anal em recém-nascidos

Embora a causa da atresia anal em recém-nascidos seja desconhecida, você pode reconhecer os sinais para evitar complicações. Os sinais de atresia ani geralmente podem ser vistos logo após o nascimento do bebê, incluindo:

  • Sem abertura anal
  • A abertura anal está na posição errada ou é muito pequena
  • A barriga do bebê parece inchada
  • O bebê não evacua durante 24-48 horas desde o nascimento
  • Fezes provenientes do trato urinário, vagina ou sob o pênis
  • Existe um tipo de abertura de conexão chamada fístula entre o reto e a uretra (trato urinário), bexiga ou vagina
  • Forma-se uma cloaca, que é uma condição em que o reto, a uretra e a vagina se unem e formam a mesma abertura

O tratamento da atresia anal depende dos sintomas, gravidade, idade e saúde geral da criança. A maioria deles é tratada com cirurgia.

A cirurgia apresenta o risco de efeitos colaterais, como sangramento e infecção. No entanto, você pode evitar isso aplicando os cuidados pós-operatórios de acordo com o conselho do seu médico.

Tonto depois de se tornar pai?

Junte-se à comunidade de pais e descubra histórias de outros pais. Você não está sozinho!

‌ ‌