O corpo tem várias maneiras de produzir células sanguíneas, uma das quais é usando o tecido da medula óssea. O tecido encontrado em alguns desses ossos é o local para a produção das maiores células sanguíneas, além de vários outros órgãos. Sérios problemas de saúde ocorrerão se o tecido da medula óssea for afetado, um dos quais é a mielofibrose.
O que é mielofibrose?
A mielofibrose é uma doença, ou também pode ser classificada como um câncer do sangue, que é causada por inflamação e formação de miomas fibrose (tecido cicatricial) no tecido da medula óssea, fazendo com que as células sanguíneas resultantes se tornem anormais. Quando uma pessoa apresenta esse distúrbio, a condição não pode ser curada e as pessoas com mielofibrose precisam de tratamento especial.
Este distúrbio da medula óssea faz com que a maior parte do tecido da medula óssea seja substituída por tecido cicatricial devido à inflamação. Em muito tempo causará o mau funcionamento da medula óssea porque não pode produzir as várias células sanguíneas de que necessita.
O principal impacto causado pela mielofibrose é uma diminuição dos glóbulos vermelhos (eritrócitos), glóbulos brancos (leucócitos) e plaquetas (plaquetas) no corpo. Isso faz com que outros órgãos formadores de sangue, como o baço e o fígado, trabalhem muito para equilibrá-lo.
Como a mielofibrose difere de outros distúrbios de formação de células sanguíneas?
Além da mielofibrose, existem vários distúrbios da formação de células sanguíneas que envolvem a função da medula óssea, incluindo leucemia e policitemia vera.
Em contraste com a mielofibrose, a leucemia é um câncer do sangue que causa danos à medula óssea. A leucemia começa com a presença de células sanguíneas anormais produzidas pela medula óssea junto com as células sanguíneas normais. Com o tempo, as células sanguíneas da leucemia danificam a medula óssea e, conseqüentemente, suprimem a formação de células sanguíneas normais. Tanto a mielofibrose quanto a leucemia causam sintomas devido à falta de células sanguíneas e o tratamento é quase o mesmo.
Enquanto a mielofibrose faz com que o corpo perca células sanguíneas, o distúrbio policitemia vera faz com que a medula espinhal produza muitas células sanguíneas. Essa condição faz com que o corpo tenha um excesso de glóbulos vermelhos, mas existe a possibilidade de que cause um excesso de glóbulos brancos e plaquetas, causando distúrbios do fluxo sanguíneo. Embora existam diferenças significativas, ambas são causadas por fatores genéticos na medula óssea.
Sintomas experimentados por pacientes com mielofibrose
Cada célula do sangue tem uma função específica, portanto, uma deficiência em qualquer uma das três causa seus próprios sintomas:
- Devido à falta de glóbulos vermelhos - provoca uma diminuição no transporte de oxigênio na corrente sanguínea, causando anemia, fraqueza, dificuldade em respirar, fadiga e tonturas. Os pacientes também podem sentir dor nos ossos.
- Devido à falta de glóbulos brancos A diminuição da imunidade é a principal coisa que pode ocorrer para tornar o corpo mais suscetível a doenças.
- Devido à falta de plaquetas A falta de plaquetas dificulta a coagulação do sangue, por isso é mais difícil para o corpo curar feridas abertas.
Porque a medula óssea tem problemas com outros órgãos produtores de sangue, como fígado, baço e pulmões, e os gânglios linfáticos precisam trabalhar mais para produzir sangue. É claro que essa condição será perigosa para o corpo porque pode causar aumento de órgãos, especialmente os órgãos linfáticos. Se isso acontecer, causará dor por dentro, especialmente no abdômen.
Embora existam muitos sintomas que os pacientes podem sentir, eles podem ser disfarçados como se não houvesse problemas nos pacientes com mielofibrose. O diagnóstico é freqüentemente encontrado durante exames de sangue de rotina. No entanto, as pessoas com mielofibrose têm grande probabilidade de apresentar anemia e fadiga ou fraqueza de causa desconhecida. Outros sintomas também podem incluir febre, perda de peso, coceira e suor abundante à noite.
O que causa a mielofibrose?
Os distúrbios genéticos são os principais fatores que desencadeiam distúrbios inflamatórios e o crescimento anormal de tecido cicatricial na medula óssea. Existem três mutações genéticas que podem causar esta condição, incluindo JAK2, CALR e MI. Esses três códigos genéticos podem mudar ou sofrer mutação com a idade. Portanto, ela não é transmitida dos pais e os sofredores não transmitem a doença aos filhos.
Quem corre risco de desenvolver mielofibrose?
Basicamente, todas as pessoas boas podem experimentar isso, os distúrbios podem começar e ocorrer em qualquer idade, mas geralmente são encontrados na velhice. A mielofibrose pode ocorrer pela primeira vez (primária) devido a mutações genéticas ou desencadeada por outras doenças de câncer no sangue, como a leucemia, que aumentará o risco de uma pessoa desenvolver esse distúrbio. Exposição a materiais radioativos fortes e toxinas químicas, como benzeno e tolueno também pode causar mutações genéticas que causam mielofibrose.
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