À medida que envelhecemos, os órgãos do corpo envelhecem. Fatores ambientais e hábitos de vida pouco saudáveis também podem acelerar o envelhecimento. No entanto, existem doenças genéticas cujos sintomas podem imitar o envelhecimento prematuro. Esta condição é conhecida como Werner síndrome. Que tipo de síndrome é essa?
Conhecendo a síndrome de Werner, uma doença rara
O envelhecimento é um processo natural que ocorre no corpo. Começando com cabelos grisalhos e diminuindo a função do órgão. Na verdade, não apenas por causa da idade ou exposição aos radicais livres, o envelhecimento pode ocorrer devido a doenças raras.
Existe uma doença genética que apresenta sintomas como envelhecimento precoce. Sim, esta doença é chamada de síndrome de Werner (síndrome de Werner).
Esta doença faz com que a pessoa experimente um processo de envelhecimento rápido. Essa síndrome é o tipo mais comum de progéria.
A progéria, ou síndrome de Hutchinson-Gilford Progeria (HGPS), geralmente pode ser detectada entre os 10 meses e 1 ano de idade. Enquanto isso, a síndrome de Werner só apresentará sintomas após a entrada na puberdade.
Quais são os sintomas da síndrome de Werner?
Fonte: Síndrome de Werner Inicialmente, as crianças com essa síndrome podem crescer como outras crianças normais. No entanto, depois de passar pela puberdade, as mudanças físicas ocorrerão muito rapidamente.
De acordo com o National Institute of Health, os sintomas mais comuns da síndrome de Werner são:
- baixa estatura
- Cabelo grisalho e voz rouca
- A pele fica fina e dura
- Os braços e pernas são muito magros
- Há um acúmulo anormal de gordura em certas partes do corpo
- O nariz fica pontudo como o bico de um pássaro
Além das alterações físicas, as pessoas com essa síndrome também apresentam problemas de saúde que geralmente afetam os idosos, tais como:
- Catarata em ambos os olhos
- Diabetes tipo 2 e úlceras de pele
- Aterosclerose
- Perda óssea (osteoporose)
- Em certos casos, pode causar câncer
Pessoas com síndrome de Werner vivem em média em seus 40 anos ou 50 anos. Geralmente, a morte é causada por aterosclerose e câncer.
O que causa a síndrome de Werner?
A principal causa da síndrome de Werner é um distúrbio genético causado por mutações no problemático gene WRN. O gene WRN é um produtor de proteína Werner cujo trabalho é manter e reparar o DNA.
Além disso, essas proteínas também auxiliam no processo de replicação do DNA para a divisão celular.
Em pessoas com esse transtorno, as proteínas de Werner são mais curtas e funcionam de maneira anormal, de modo que são quebradas mais rapidamente do que as proteínas normais.
Como resultado, surgem problemas de crescimento e o acúmulo de DNA danificado pode levar a sintomas de envelhecimento mais rápido e problemas de saúde.
Como tratar a síndrome de Werner?
Até agora, não existe um tratamento específico que possa curar a síndrome de Werner. O tratamento atual é apenas uma combinação de tratamentos de acordo com os sintomas específicos experimentados pelo paciente.
Os médicos trabalharão em conjunto com especialistas para tratar as condições dos pacientes, como:
- Especialista em ortopedia para tratar distúrbios do esqueleto, músculos, articulações e tecidos do corpo.
- Especialista em saúde ocular para tratar cataratas
- Endocrinologista para ajudar a reduzir os sintomas do diabetes
- Especialista em saúde cardíaca para tratar doenças cardíacas e dos vasos sanguíneos
Além da administração de medicamentos, os pacientes também serão recomendados a seguir a terapia. Esta terapia ajuda os pacientes a melhorar sua qualidade de vida, implementando um estilo de vida saudável.
Além disso, o paciente também será submetido a vários processos cirúrgicos para remover cataratas ou remover células cancerosas.