A doença nervosa pode afetar qualquer pessoa, incluindo crianças. Doenças nervosas, incluindo casos que são frequentemente encontrados em crianças. A seguir está uma explicação das doenças neurológicas em crianças e seus tipos.
Tipos de doenças neurológicas em crianças
Uma doença neurológica ou distúrbio neurológico é uma condição em que uma parte do cérebro ou do sistema nervoso não funciona como deveria.
Esta condição pode afetar mais tarde o desenvolvimento da criança, resultando em certos sintomas, tanto física quanto psicologicamente. Depende de qual parte do cérebro e dos nervos são afetados.
Para entender melhor, aqui está uma lista de várias doenças neurológicas em crianças.
1. Spina bifida
A espinha bífida é uma condição que ocorre quando a espinha e a medula espinhal não se formam adequadamente. Essa condição é congênita desde o recém-nascido e pode ocorrer até a criança entrar na idade escolar.
Bebês com espinha bífida geralmente apresentam falha parcial no desenvolvimento do tubo neural ou um tubo que não fecha corretamente.
Como resultado, a coluna e a medula espinhal podem ser danificadas. O tubo neural é a parte do embrião que mais tarde se desenvolve no cérebro e na medula espinhal e nos tecidos adjacentes.
Essa condição pode ser leve ou até muito grave, dependendo do tipo de dano, tamanho, localização e complicações que ocorrem.
Os sinais e sintomas de doença neurológica em crianças neste dependem do tipo, a saber:
oculto
Esse tipo de espinha bífida geralmente não causa danos ao sistema nervoso espinhal. Os bebês que nascem com esta condição apresentam sinais físicos como:
- Uma crista ou cabelo aparece na parte de trás.
- Marcas de nascença ou covinhas na parte do corpo afetada pela espinha bífida.
Existem apenas alguns casos de doenças neurológicas ocultas da medula espinhal em crianças.
Meningocele
Os sintomas desse tipo de espinha bífida podem ser observados na aparência de um tecido em forma de saco cheio de líquido nas costas do bebê. Essa condição geralmente pode ser observada após o nascimento do bebê.
Mielomeningocele
Os sintomas são semelhantes aos da meningocele, que é um saco cheio de líquido nas costas. Existem outros sintomas experimentados por portadores de doenças neurológicas em crianças com este tipo de espinha bífida, a saber:
- Aumento na cabeça devido ao acúmulo de líquido cefalorraquidiano
- Mudanças cognitivas e comportamentais
- O corpo é impotente
- Corpo é mais rígido
- Dor nas costas
Cada criança tem sintomas e sinais diferentes de outras crianças. Portanto, certifique-se de ir imediatamente ao médico quando encontrar sinais da doença neurológica acima em crianças.
O risco da criança de desenvolver espinha bífida pode aumentar porque a mãe não ingere ácido fólico durante a gravidez, não tem histórico familiar de espinha bífida e não consome medicamentos como o ácido valpróico durante a gravidez.
2. Epilepsia
A epilepsia é um distúrbio neurológico caracterizado por convulsões recorrentes. Essa condição geralmente é causada por atividade elétrica anormal no cérebro devido à hereditariedade, traumatismo craniano e problemas cerebrais.
Em crianças, a epilepsia pode causar vários problemas na capacidade de controlar os músculos, habilidades de linguagem infantil, memória e distúrbios de aprendizagem.
A epilepsia como tipo de doença neurológica em crianças apresenta sintomas bastante variados, geralmente caracterizados por:
- Perda de consciência
- Movimento repentino de mãos e pés
- O corpo fica rígido
- Distúrbios respiratórios
- Os olhos piscam rapidamente enquanto olham para um ponto
Uma criança que teve um ataque pode ser chamada de epilepsia? Citando o site oficial da Associação de Pediatras da Indonésia (IDAI), se você só teve uma convulsão sem causa, não pode dizer que é epilepsia.
No entanto, a administração de medicamentos antiepilépticos pode ser feita se a criança correr o risco de ter convulsões novamente. Isso pode ser observado em um exame de eletroencefalografia (EEG) anormal (muitos focos de convulsões).
Além disso, se a criança tiver apenas uma convulsão, mas durar até 30 minutos, o médico irá prescrever medicamentos antiepilépticos.
Fatores genéticos desempenham um papel importante no tipo de epilepsia em crianças. No entanto, nem todos os tipos de epilepsia são causados por fatores genéticos.
As células danificadas devido a condições de desenvolvimento cerebral prejudicado, sangramento na cabeça ou inflamação do revestimento do cérebro podem ser o foco de convulsões na epilepsia.
3. Hidrocefalia
Fonte: National Central Brain Hospital A próxima doença neurológica em crianças é a hidrocefalia. Hidrocefalia é uma condição em que uma criança experimenta um acúmulo de líquido cefalorraquidiano nas cavidades cerebrais.
Citado pela American Association of Neurological Surgeons (AANS), esse líquido cefalorraquidiano fluirá pelo cérebro e pela medula espinhal e será absorvido pelos vasos sangüíneos.
Mas, infelizmente, a pressão em muito fluido pode danificar o tecido cerebral, causando vários problemas relacionados ao funcionamento do cérebro.
Embora o que se vê seja apenas uma cabeça aumentada devido ao acúmulo de líquido, todas as partes do corpo da criança serão afetadas pela hidrocefalia. Por exemplo, distúrbios de crescimento e desenvolvimento das crianças para diminuição da inteligência.
Quando uma criança tem uma doença neurológica em crianças com hidrocefalia, os sintomas geralmente são os seguintes:
- O tamanho da cabeça é muito maior do que o de uma criança normal.
- Há uma parte protuberante da cabeça (fontanela) na parte superior.
- Os olhos estão sempre baixos.
- Fraco crescimento e desenvolvimento do corpo.
- Vomita.
- Espasmo muscular
- As habilidades cognitivas das crianças são prejudicadas
- Difícil de se concentrar
- O equilíbrio fica instável.
- O apetite diminuiu drasticamente.
- Fraco e mole, indefeso.
- Convulsões
Se os pais virem que seu filho tem os sinais acima, consulte imediatamente um médico. Especificamente, existem sinais especiais que obrigam os pais a fazerem um exame, citando a Mayo Clinic:
- Gritar em tom alto
- Vomitando repetidamente
- Dificuldade em mover a cabeça e deitar
- Difícil de respirar suavemente
- Os bebês têm problemas ao se alimentar, principalmente ao sugar
O que foi dito acima é um sinal especial que não pode ser considerado levianamente, pois pode levar a um tipo de hidrocefalia na doença neurológica das crianças.
4. Paralisia cerebral
A paralisia cerebral é um distúrbio que afeta os músculos, nervos, movimentos e habilidades motoras de uma criança para ser capaz de se mover de maneira coordenada e dirigida.
A doença, que tem outro nome para paralisia cerebral, é geralmente causada por danos cerebrais que ocorrem antes do nascimento do bebê.
Os vários sintomas que aparecem quando uma criança tem paralisia cerebral são:
- Os músculos estão muito rígidos ou fracos para caírem.
- Falta de coordenação muscular.
- Tremores frequentes ou movimentos involuntários.
- Os movimentos são lentos.
- Habilidades motoras lentas, como a capacidade de sentar e engatinhar.
- Dificuldades para andar.
- Produção excessiva de saliva e dificuldade em engolir.
- Tem dificuldade em sugar ou mastigar os alimentos.
- Discurso tardio.
Citando Healthy Children, crianças com paralisia cerebral têm distúrbios cerebrais no controle dos movimentos motores.
Essa condição é a causa de vários tipos de deficiências do desenvolvimento motor em crianças, desde leves a muito graves.
Crianças com paralisia cerebral ou doença nervosa têm tendência a ter dificuldade para andar ou até mesmo não conseguir andar.
Normalmente a criança utiliza um auxiliar de marcha em forma de cadeira de rodas, especialmente concebido para crianças com este tipo de doença neurológica.
5. Autismo
Citado no site oficial do IDAI, autismo ou agora conhecido como transtorno do espectro do autismo (GSA) é uma coleção de transtornos do desenvolvimento em termos de interação social, comunicação e comportamento.
Essa condição, que ataca o sistema nervoso do cérebro, torna difícil para as crianças entenderem o mundo ao seu redor.
Crianças com esse tipo de doença neurológica tendem a ter atrasos para falar, brincar e interagir com outras pessoas.
Normalmente, crianças com doenças neurológicas em crianças com autismo apresentam vários sinais que podem ser vistos claramente, tais como:
- Não faça contato visual quando estiver interagindo com eles.
- Não responde quando chamado.
- Faça barulho para chamar sua atenção.
- Não tem interesse em interagir com outras pessoas.
- Tendo problemas para dizer coisas.
- Não entendo as instruções ou instruções que você dá.
O comportamento, os interesses e as atividades das crianças com autismo são geralmente muito limitados e repetitivos.
Por exemplo, a criança moverá certas partes do corpo continuamente e repetirá as palavras que foram mencionadas por outras pessoas (ekolalia).
Os pais precisam se preocupar se uma criança com autismo apresentar o seguinte:
- Não balbuciando, apontando para objetos ou mostrando expressões faciais aos 12 meses de idade.
- Nenhuma palavra significa aos 16 meses.
- Não diz 2 palavras que não sejam echokalia aos 24 meses de idade.
- Perda de linguagem e habilidades sociais em todas as idades.
- Não se volta quando chamado aos 6-12 meses.
Os itens acima são os sinais de perigo de uma criança com autismo. Leve-o imediatamente a um pediatra para exames especiais para crianças com autismo.
Várias doenças neurológicas em crianças podem ser tratadas o mais cedo possível, se você suspeitar que seu filho está presente por meio dos sintomas que causam.
Com o tratamento precoce, o médico recomendará vários tratamentos e terapias que podem ajudar a apoiar o seu desenvolvimento e crescimento.
6. Síndrome de Moebius
Fonte: moebiussyndrome.org Citando o Genetic Home Reference, a síndrome de Moebius é uma doença neurológica muito rara que afeta os músculos que controlam as expressões faciais e os movimentos dos olhos. Os sinais desta doença neurológica estão presentes em crianças desde o nascimento.
Músculos faciais fracos são uma das características mais comuns da síndrome de Moebius. Crianças com essa condição não conseguem sorrir, franzir a testa, controlar os movimentos dos olhos ou levantar as sobrancelhas.
Na verdade, as pálpebras podem não fechar completamente ao piscar ou dormir, o que muitas vezes torna os olhos secos e irritados. Além de problemas de expressão, a síndrome de Moebius também causa problemas no processo de alimentação do bebê.
Pessoas que nascem com a síndrome de Moebius nascem com:
- Queixo pequeno (micrognatia)
- Boca pequena (microstomia)
- lingua curta
- Tem um buraco no céu da boca
As anormalidades acima estarão relacionadas a problemas ao falar.
Citando a Organização Nacional de Doenças Raras (NORD), não há uma coisa definida que cause doença neurológica nesta criança.
No entanto, os resultados do NORD sugerem que esta condição se deve ao fluxo sanguíneo prejudicado ou prejudicado para o feto (isquemia).
Além disso, a deficiência de sangue durante a gravidez também afeta certas áreas do tronco cerebral inferior que contêm os núcleos dos nervos cranianos. A falta de fluxo sanguíneo é causada pelo ambiente ou pela genética.
Essa síndrome pode ocorrer tanto em meninos quanto em meninas. Nos Estados Unidos, pelo menos 1 em 50.000 a 1 em 500.000 nascimentos tem a síndrome de Moebius.
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