O corpo humano consiste em vários tipos de tecidos, um dos quais é o tecido conjuntivo. Como o nome sugere, esse tecido serve para ligar, apoiar e manter a pele, tendões, ligamentos, órgãos internos e ossos juntos. Bem, este importante tecido pode ter um distúrbio conhecido como síndrome de Ehlers Danlos (EDS). Curioso sobre esta doença? Vamos lá, descubra a explicação na análise a seguir.
A síndrome de Ehlers Danlos é uma doença do tecido conjuntivo do corpo
A síndrome de Ehlers Danlos é uma doença rara que afeta o tecido conjuntivo do corpo. Principalmente na pele, nas articulações e nas paredes dos vasos sanguíneos. Esse tecido é composto por uma mistura de células, fibras, uma proteína conhecida como colágeno e outras substâncias que fornecem força e elasticidade às estruturas do corpo. A ruptura do tecido conjuntivo devido a distúrbios genéticos faz com que a função do tecido não seja ideal.
Pessoas com essa síndrome geralmente têm articulações muito flexíveis e a pele facilmente frágil. Quando o corpo é ferido e precisa de pontos, a pele geralmente se rompe porque não é forte o suficiente para mantê-la coesa.
Em muitos casos, a síndrome EDS pode ocorrer em famílias. No entanto, essa doença também pode ocorrer sem ser hereditária. Ou seja, há um defeito no gene que forma o colágeno, de modo que o tecido conjuntivo formado torna-se imperfeito. De acordo com a National Library of Medicine's Genetics Home Reference, a síndrome EDS é uma doença bastante rara, afetando 1 em 5.000 pessoas em todo o mundo.
Quais são os sintomas da síndrome EDS?
A síndrome EDS tem vários tipos e sintomas, dependendo de qual parte do tecido conjuntivo é afetada. Aqui estão os tipos mais comuns de síndrome EDS e os sintomas que os incluem.
1. Hipermobilidade EDS
Hipermobilidade EDS (hEDS) é a EDS que ataca e afeta as articulações. Os sintomas da síndrome de Ehlers danlos de hipermobilidade são:
- Deslocado facilmente devido a juntas soltas e instáveis
- O corpo é muito flexível além dos limites normais
- Muitas vezes sentem dor e pressão nas articulações
- Fadiga corporal extrema
- Pele com hematomas fáceis
- Têm distúrbios digestivos, como refluxo ácido ou prisão de ventre
- Tontura e aumento da frequência cardíaca ao ficar em pé
- Problemas de controle da bexiga; sempre quero fazer xixi
2. EDS clássico
EDS clássico (cEDS) é o EDS que afeta muito a pele e causa sintomas, tais como:
- O corpo é muito flexível além dos limites normais
- Deslocado facilmente devido a juntas soltas e instáveis
- Pele esticada
- A pele é frágil, especialmente na testa, joelhos, cotovelos e canelas
- A pele fica macia e machuca facilmente
- As feridas demoram mais para cicatrizar e deixam cicatrizes bastante extensas
- hérnia
3. Vascular EDS
EDS vascular (vEDS) é o tipo mais raro de EDS e é considerado o mais sério. Porque essa condição afeta os vasos sanguíneos e órgãos internos, o que às vezes pode causar sangramento e ser fatal. Os sintomas da síndrome vascular de Ehlers Danlos são:
- Pele com hematomas fáceis
- Pele fina e pequenos vasos sanguíneos são visíveis, especialmente na parte superior do tórax e nas pernas
- Vasos sanguíneos frágeis que podem inchar e romper, resultando em hemorragia interna grave
- Problemas com órgãos, como dilaceração dos intestinos ou útero ou queda de órgãos da posição correta
- Difícil de recuperar de feridas
- Dedos muito flexíveis, nariz e lábios finos, olhos grandes e lóbulos de orelha menores
4. Cifoescoliótico EDS
A EDS cifoescoliótica afeta gravemente os ossos, os sintomas incluem:
- Espinha curvada, começando na primeira infância e muitas vezes piorando na adolescência
- O corpo é muito flexível além dos limites normais
- Deslocado facilmente devido a juntas soltas e instáveis
- Músculos fracos desde a infância (hipotonia) que causa atrasos na capacidade de sentar, andar ou dificuldade para andar
- Pele esticada, macia e machucada facilmente
Como tratar a síndrome EDS?
Para obter um diagnóstico adequado desta doença, o paciente deve passar por uma série de exames médicos, como testes genéticos, biópsia de pele (verifica se há anormalidades no colágeno), ecocardiograma (para saber o estado do coração e seus vasos sanguíneos), sangue testes e testes de DNA.
Para tratar a síndrome EDS, o paciente deve seguir o tratamento de acordo com as recomendações do médico. Os tratamentos atuais para a síndrome EDS incluem:
- Fisioterapia para manter a estabilidade articular e muscular
- Procedimentos cirúrgicos para reparar articulações danificadas
- Tome remédio para aliviar a dor
Enquanto isso, para proteger o corpo do risco de lesões, os pacientes devem evitar atividades extenuantes. Como evitar esportes de contato (contato físico com adversários, por exemplo futebol) ou levantar objetos pesados. Em seguida, cuide da pele usando protetor solar e escolhendo um sabonete suave para a pele.