Para a maioria das pessoas, sorrir, caminhar ou mesmo piscar não requer muita energia. Você pode até mesmo realizar essas funções corporais básicas sem pensar, porque elas são reguladas por uma boa coordenação nervosa e muscular. No entanto, isso não é compartilhado por um punhado de pessoas que têm a síndrome de Miller Fisher.
O que é a síndrome de Miller Fisher?
O nome síndrome de Miller Fisher deriva do nome de seu descobridor, dr. C Miller Fisher. A síndrome de Miller Fisher (MFS) ou síndrome de Fisher para breve é um dos "filhos" de uma doença neurológica rara chamada síndrome de Guillain-Barré. Ambas são doenças autoimunes que ocorrem quando o sistema imunológico se volta contra um sistema nervoso saudável, em vez de lutar contra substâncias estranhas que causam doenças. No entanto, a MFS não é tão grave quanto a síndrome de Guillain-Barre.
Os distúrbios neurológicos típicos da síndrome de Fisher ocorrem no sistema nervoso periférico e geralmente progridem rapidamente em questão de dias. Esta síndrome é caracterizada por 3 problemas principais: fraqueza dos músculos faciais (pálpebras caídas e dificuldade em fazer expressões), má coordenação e equilíbrio corporal e perda de reflexos.
O que causa a síndrome de Fisher?
A causa da síndrome de Fisher não é totalmente compreendida, mas geralmente é desencadeada por uma infecção viral. Na maioria das vezes, o vírus da gripe ou o vírus que causa gastroenterite (gripe estomacal). Os sintomas de resfriado comum, mono, diarreia ou outras doenças são comumente relatados como precedentes aos sintomas da MFS.
Alguns pesquisadores suspeitam que os anticorpos produzidos pelo corpo no combate a infecções podem causar danos à bainha de mielina que reveste os nervos periféricos. A função do sistema nervoso periférico é conectar o sistema nervoso central aos órgãos dos sentidos, como olhos e ouvidos, e a outros órgãos do corpo, como músculos, vasos sanguíneos e glândulas.
Quando a mielina é danificada, os nervos não conseguem enviar sinais sensoriais adequadamente para chegar aos músculos do corpo que desejam mover. É por isso que a fraqueza muscular é a principal característica dessa síndrome.
No entanto, nem todas as pessoas infectadas com o vírus desenvolverão automaticamente a síndrome de Fisher. Esta síndrome é uma condição muito rara. Na maioria dos casos, a causa permanece desconhecida. Apenas, eles repentinamente mostraram sintomas de Miller Fisher.
Quem corre risco de desenvolver esse distúrbio neurológico?
Relatado na página Healthline, qualquer pessoa pode realmente experimentar a MFS, mas algumas pessoas são mais propensas a experimentá-la.
Grupos de pessoas suscetíveis a Miller Fisher são:
- Garoto . O Journal of the American Osteopathic Association relata que os homens têm duas vezes mais chances de experimentar a Miller Fisher do que as mulheres.
- Meia idade. A idade média das pessoas com essa síndrome é de 43 anos.
- Raça do Leste Asiático, especialmente taiwanesa ou japonesa.
Algumas pessoas também podem desenvolver MFS após a vacinação ou cirurgia.
Quais são os sintomas da síndrome de Miller Fisher?
Os sintomas de MFS geralmente aparecem rapidamente. Os sintomas da síndrome de Miller Fisher geralmente começam a aparecer cerca de uma a quatro semanas após a infecção pelo vírus. É essa velocidade com que os sintomas se desenvolvem que o diferencia de outros distúrbios neurológicos graduais, como Alzheimer, Parkinson ou ELA.
A MFS geralmente começa com fraqueza nos músculos oculares que continua ao longo do corpo. Os sintomas da síndrome de Fisher incluem:
- Perda e controle dos movimentos do corpo, incluindo fraqueza ou movimentos descontrolados.
- Perda dos reflexos de movimento, especialmente nos joelhos e tornozelos.
- Visão embaçada.
- Visão dupla.
- Os músculos faciais enfraquecem, o que é caracterizado por uma face caída.
- Incapacidade de sorrir, assobiar, fala arrastada, dificuldade em manter os olhos abertos.
- Equilíbrio e coordenação insuficientes, o que pode causar quedas facilmente.
- Visão turva ou visão dupla.
- Dificuldade para urinar, em alguns casos.
Muitas pessoas com MFS têm dificuldade para andar ereto ou andar muito devagar. Alguns mostram andar como um pato.
Quais são as opções de tratamento para a síndrome de Miller Fisher?
Não há cura específica para a síndrome de Miller Fisher. De acordo com o Instituto Nacional de Doenças Neurológicas e Derrame (NINDS), existem duas opções principais de tratamento para MFS. O primeiro é uma injeção de uma alta dose de imunoglobulina cheia de proteína em uma veia. O objetivo é fortalecer o sistema imunológico para combater infecções e acelerar a recuperação.
Uma alternativa é o procedimento de plasmaférese, um procedimento de troca de plasma para purificar o sangue. Após a limpeza, as células sanguíneas voltam ao corpo. Esse procedimento pode levar até horas e é mais difícil do que a terapia com imunoglobulina. É por isso que a maioria dos médicos prioriza a injeção de imunoglobulina em relação à plasmaférese.
Na maioria dos casos, o tratamento da síndrome de Miller Fisher começa em 2 a 4 semanas após o início dos sintomas e continua por até 6 meses. A maioria das pessoas pode se recuperar completamente imediatamente após o término da terapia. No entanto, algumas pessoas podem sentir efeitos duradouros, de forma que os sintomas podem reaparecer de vez em quando, embora isso seja raro.