A genética do pai desempenha um grande papel na determinação do sexo da criança

O gênero é provavelmente uma das coisas mais esperadas desde o nascimento de um bebê. Embora imprevisível, a determinação do sexo de uma criança não era completamente aleatória como se pensava anteriormente. De acordo com um estudo, a origem genética do pai desempenha um papel na determinação do sexo do bebê nascido.

Relação entre antecedentes genéticos e gênero

Corry Gellatly, pesquisadores da Universidade de Newcastle, na Inglaterra, conduziu pesquisas sobre a relação entre as condições genéticas dos pais e o sexo da criança. Ele estudou dados sobre 927 árvores genealógicas da América do Norte e da Europa que foram compiladas desde o século XVII.

Por meio da árvore genealógica, Gellatly viu quantas eram as chances de uma pessoa ter um filho ou filha. Acontece que os homens que têm mais irmãos têm mais probabilidade de ter filhos.

Enquanto isso, os homens que têm mais irmãs tendem a ter filhas. Ele suspeita que a relação entre a condição genética do pai e o sexo da criança reside no tipo de cromossomo encontrado no espermatozóide do pai.

O sexo é determinado a partir dos cromossomos X e Y. Os homens têm um cromossomo X e um Y (XY), enquanto as mulheres têm dois cromossomos X (XX). Os espermatozoides podem carregar um cromossomo X ou um cromossomo Y.

Quando o cromossomo X do espermatozóide se combina com o cromossomo X do óvulo, o bebê será uma menina (XX). Por outro lado, se o cromossomo Y no espermatozóide encontra o cromossomo X do óvulo, o bebê será um menino (XY).

Gellatly também suspeita que o tipo de cromossomo presente no esperma pode ser determinado por um gene desconhecido. O gene pode estar ativo apenas no pai, e é por isso que o sexo da criança não pode ser previsto pela condição genética da mãe.

Como os genes afetam o sexo de uma criança?

Gellatly fornece uma visão geral simples de sua conjectura sobre os genes que afetam os cromossomos no esperma. Genes são pedaços de DNA que contêm informações genéticas que são transmitidas aos descendentes. Os genes estão localizados nos cromossomos.

Os genes consistem em duas partes chamadas alelos, cada uma herdada do pai e da mãe. Na teoria de Gellatly, o alelo 'm' faz com que o esperma tenha um cromossomo Y, enquanto o alelo 'f' faz com que o esperma tenha um cromossomo X.

A combinação de diferentes alelos afetará a condição genética e também o sexo da criança. Esta é uma visão geral:

  • Os homens que possuem o alelo mm produzem mais esperma com o cromossomo Y, portanto, têm mais filhos.
  • Os homens que possuem o alelo mf produzem espermatozoides com o mesmo número de cromossomos X e Y. O número de meninos e meninas é mais ou menos o mesmo.
  • Os homens que têm o alelo ff produzem mais esperma com o cromossomo X, portanto, têm mais filhas.

Diz-se que o sexo do bebê é influenciado por muitos fatores, incluindo a genética dos pais. No entanto, isso nem sempre é absoluto e requer mais pesquisas.

Tanto homens como mulheres, o mais importante é que mantenham sempre a saúde do útero para que o feto cresça de forma ideal. O gênero é apenas uma das muitas surpresas que tornam a gravidez divertida.