Amniocentese: Visão geral de suas funções, procedimentos e riscos |

Você já ouviu falar ou fez uma amniocentese (amniocentese)? Durante a gravidez, o crescimento e o desenvolvimento fetal devem ser monitorados. Além de um exame de ultrassom, seu médico pode recomendar que você faça uma amniocentese.

Quando é que a gestante é solicitada a fazer esse procedimento e o que deve ser prestado atenção? Todas as suas perguntas serão respondidas de forma mais completa na revisão a seguir.

O que é amniocentese (amniocentese)?

A amniocentese é um procedimento pré-natal que seu médico pode aconselhar você a fazer durante a gravidez.

Este teste visa verificar se há anormalidades fetais ou defeitos de nascença, como síndrome de Down, fibrose cística, espinha bífida e síndrome do X frágil em seu feto.

Esta ação é geralmente recomendada apenas para mulheres que são consideradas em maior risco de dar à luz filhos com defeitos de nascença.

Normalmente, a amniocentese é realizada entre a 16ª e a 20ª semanas de gravidez ou por volta do segundo trimestre.

Neste momento, o bebê está no líquido amniótico de aproximadamente 130 mililitros (ml).

O líquido amniótico é então examinado em um laboratório para obter informações sobre os cromossomos e o DNA do bebê.

Além de detectar possíveis defeitos genéticos, esse teste também pode detectar o sexo do bebê no útero.

Quando as mulheres grávidas devem fazer amniocentese?

À medida que as mulheres envelhecem, o risco de ter um filho com síndrome de Down começa a aumentar significativamente.

Esse aumento varia de um em 2.000 (na idade de 20 anos) a um em 100 (na idade da mãe de 40 anos).

As mulheres grávidas que podem precisar se submeter a um teste de amniocentese incluem o seguinte.

  • Mulheres grávidas com mais de 40 anos (mulheres com 37 anos ou mais geralmente fazem este teste).
  • Mulheres com histórico familiar de anormalidades cromossômicas, como síndrome de Down.
  • Mulheres que deram à luz uma criança com anomalia cromossômica em uma gravidez anterior. Ele é conhecido como operadora ou portadores de doenças genéticas.
  • Mulheres cujos parceiros têm história familiar de distúrbios genéticos ou cromossômicos.
  • Se o exame de sangue resultar tela de soro mostra sinais anormais.
  • Se o exame de ultrassom mostrar resultados anormais.

Se o seu médico recomendar uma amniocentese, o procedimento geralmente é agendado entre a 15ª e a 18ª semanas de gravidez.

O que você precisa saber antes de se submeter amniocentese?

Ao lançar o site do Better Health Channel, vários riscos podem ocorrer durante a realização deste procedimento, incluindo:

  • lesão ao bebê ou à mãe,
  • infecção do útero,
  • feto infectado por vírus
  • ruptura prematura das membranas,
  • sangramento ou sangramento vaginal,
  • desconforto ou cãibras,
  • O sangue fetal entra na circulação materna
  • parto prematuro, bem como
  • aborto espontâneo.

Apesar do risco de complicações, a incidência é bastante rara. Na verdade, para o risco de aborto espontâneo, a possibilidade é muito pequena, que é inferior a 1%.

Portanto, este procedimento é bastante seguro de realizar.

Mas, infelizmente, há uma série de fatores que podem dificultar o bom processo da amniocentese, incluindo:

  • falhou em obter fluidos na primeira tentativa,
  • fluido falhou em verificar
  • o líquido que foi retirado estava manchado de sangue, bem como
  • resultados incertos.

Qual é o procedimento para amniocentese?

Antes de submeter-se ao procedimento amniocentese, você precisa primeiro fazer um teste genético.

Além disso, uma vez que os riscos e benefícios da amniocentese foram completamente explicados, você pode escolher se deseja ou não se submeter ao procedimento.

Se você concordar em se submeter ao procedimento, o médico determinará um cronograma entre a 15ª e a 18ª semanas de gravidez.

Em um cronograma pré-determinado, o médico realizará o processo de amostragem da seguinte forma.

  1. Você está deitado.
  2. O médico observa a posição do feto e da placenta por meio de um exame de ultrassom (USG).
  3. Quando for encontrado um local seguro para a injeção, o médico limpará o estômago do paciente com uma solução anti-séptica.
  4. Em seguida, o médico injeta um anestésico local na pele usando uma agulha longa e fina
  5. O médico então toma cerca de 15 ml a 20 ml, o que equivale a cerca de três colheres de chá de líquido amniótico.
  6. O processo de amostragem é curto, apenas cerca de 30 segundos.
  7. Depois disso, o feto e a mãe são verificados para se certificar de que está tudo bem.
  8. O médico verificará os batimentos cardíacos do bebê por meio de um monitor de ultrassom.

Você pode sentir algumas cólicas ou desconforto na região pélvica durante o teste.

Após a conclusão de todos os processos acima, o médico dirá se o processo de amostragem ocorreu sem problemas ou se precisa ser repetido.

Depois, basta aguardar os resultados, o que pode levar algum tempo, de alguns dias a algumas semanas.

Depois de passar pelo procedimento de amniocentese, é aconselhável esperar cerca de 20 minutos antes de ir para casa. Isso é para garantir que sua condição seja estável.

A maioria das mulheres mencionou que amniocentese Não é doloroso, mas é recomendado continuar descansando por cerca de uma hora após o teste.

Se você tiver alguma dúvida relacionada ao processo do teste de amniocentese, consulte o seu médico para um melhor entendimento.

Há algo a observar depois de passar por esse teste?

Geralmente, a amniocentese não causa problemas posteriormente. Mesmo assim, você ainda precisa estar atento a sintomas como:

  • sangramento da vagina,
  • líquido amniótico saindo da vagina,
  • cólicas intensas por algumas horas após o teste,
  • tem febre,
  • existem manchas vermelhas ou feridas nas marcas de punção da agulha, bem como
  • Movimento fetal reduzido ou movimento anormal.

Se você tiver essas condições, consulte imediatamente um médico, sim, senhora!